Kategooria : Anatoomia-Leksikon

Kätekõverdused

Kätekõverdused

Käepainutaja (musculus brachialis) on kahesulgeline võimas küünarliigese painutaja. Suhteliselt lühikese hoova tõttu on lihas võimeline saavutama 20 cm läbipainde käes, isegi kui see on lühenenud vaid 1 cm

EPEC - mis see on?

EPEC - mis see on?

EPEC kuulub E.coli bakteritüvesse ja viib kõhulahtisusega seedetrakti infektsioonini. Tavaliselt pole see dramaatiline ja kaob uuesti 2–10 päeva pärast.

Neljapealihase reielihase illustratsioon

Neljapealihase reielihase illustratsioon

meditsiinilise teabe portaal. Siit leiate kasulikke pilte reie nelipealihase teemal.

hüpertroofia

hüpertroofia

Hüpertroofia kirjeldab elundi suurenemist rakkude kasvu kaudu, kusjuures rakkude arv jääb samaks. See võib spordi kontekstis olla soovitav. Erinev olukord on selliste haigustega nagu südamepuudulikkus, kus laienemine on ohtlik

Kromatiin

Kromatiin

Kromatiin on nimi, mis antakse struktuurile, millesse DNA on pakitud. Kromatiin koosneb ühelt poolt DNA-st ja teiselt poolt erinevatest valkudest. Kromatiini ülesanne on DNA tihedalt kokku pakkida.

Streptokokid

Streptokokid

Termin streptokokk on teatud tüüpi bakter, millel on teatud ühised mikrobioloogilised ja biokeemilised omadused. Nad on jagatud kokku kolme rühma.

Joonis seljavalu

Joonis seljavalu

meditsiiniline arvude tabel. Siit leiate kasulikke illustratsioone seljavalude kohta.

Stafülokokid

Stafülokokid

Stafülokokid on bakterite rühm, mille esindajad esinevad füsioloogiliselt meie nahaflooras, kuid võivad teatud tingimustel vallandada ka fulminantseid infektsioone. Tõsidus sõltub bakteri alamliigist ja

Kassi karjumise sündroom

Kassi karjumise sündroom

Kassihüüde sündroom on saanud oma nime laste iseloomuliku kassilaadse karjumise tõttu, mis on tingitud kõri väärarengust. Sündroom on põhjustatud 5. kromosoomi väikese osa kadumisest ja ravi pole võimalik.

Clostridium difficile

Clostridium difficile

Clostridium difficile on grampositiivne bakter. Klostriidihaigus võib tekkida siis, kui inimesed kannavad bakterit ja võtavad ka pikaajalisi antibiootikume.

Klinefelteri sündroom

Klinefelteri sündroom

Klinefelteri sündroom on haigus, mis mõjutab ainult mehi. See põhineb kromosoomide muutunud arvul ja on seotud testosterooni puudulikkusega.

Triitseps

Triitseps

Triitsepsi lihas (Musculus tricepstrachii) koosneb kolmest lihaspeast ja on oluline käe pikendamiseks. Seda kasutatakse sageli treeningu ajal, mis surub raskuse kehast eemale. Näiteks on pingipress ja kaelapress

Kromosoomide kõrvalekalle - mida see tähendab?

Kromosoomide kõrvalekalle - mida see tähendab?

Kromosoomide kõrvalekalle kirjeldab kõrvalekaldeid inimese normaalsest kromosoomistruktuurist. Kromosoomide kõrvalekalle võib olla nii arvuline kui ka kromosoomikomplekti struktuurne kõrvalekalle. Kromosomaalsed kõrvalekalded

Wolf-Hirschhorni sündroom

Wolf-Hirschhorni sündroom

Wolf-Hirschhorni sündroom on põhjustatud kromosoomi 4 kromosoomide aberratsioonist. Muutus viib paljude väärarenguteni nii väliselt kui ka siseorganites. Ravimine pole veel võimalik.

Kromosoomid

Kromosoomid

Kromosoomid on kogu geneetilise teabe kandjad kompaktse DNA kujul. Need asuvad rakutuumas ja neid hoiavad koos teatud valgud, histoonid.

Angelmani sündroom

Angelmani sündroom

Angelmani sündroom kirjeldab füüsilise ja vaimse arengu häireid. Seda haigust iseloomustab puudulik keele areng ja kannatanute suurenenud sõbralikkus. Sündroomi ei saa ravida

Rakutuuma funktsioonid

Rakutuuma funktsioonid

Rakutuum on rakus üks olulisemaid organelle. See on koht, kus geneetiline teave on salvestatud ja kust rakku kontrollitakse. See tähendab, et reguleeritakse, milliseid ja kui palju valke toodetakse või

Epigeneetika

Epigeneetika

Epigeneetika on bioloogia haru. See väli käsitleb muutusi DNA-s ilma otseste muutusteta DNA järjestuses. Need muudatused võivad näiteks mõne geenipiirkonna ajutiselt sulgeda või aktiveerida

Prader-Willi sündroom

Prader-Willi sündroom

Prader-Willi sündroom keskendub lühikesele kasvule, vähenenud intelligentsusele ja ülekaalule. Paljusid sümptomeid võib näha sündides. Usaldusväärse diagnoosi saab panna geneetilise testi abil.

Mitoos - lihtsalt seletatav!

Mitoos - lihtsalt seletatav!

Dr. - teie meditsiinilise teabe portaal. Siit leiate võhiklikult selgitatud teavet mitoosi teemal.