Pentalong®

Toimeaine: pentaerütritüültetranitraat

Toimimisviis

Toimeaine kuulub veresooni laiendavate ainete rühma (Nitraadid) ja seda kasutatakse südame verevarustuse soodustamiseks ahenenud koronaararterite korral.
Organismis saab toimeainest keha enda lämmastikoksiid (EI) vähendatud. See avaldab laevadele otsest laiendavat mõju.
Parenenud vereringe tõttu on süda paremini hapnikuga varustatud ja rindkerevalu (stenokardia) rünnakud on ära hoitud.
Erinevalt teistest nitraatide rühma kuuluvatest ravimitest ei tohiks Pentalong® põhjustada nitraatidega seotud peavalu ega tolerantsi arengut.
Pentalong®i müüdi varem annustes 80 mg ja 50 mg. Kuid alates 20. maist 2014 on ravim heaks kiidetud ainult 50 mg annuses, kuna ulatuslikud uuringud ei ole näidanud stenokardiaga patsientide suurema annuse piisavat mõju.
Ravim on saadaval ainult retsepti alusel. See sobib ennetamiseks ja pikaajaliseks raviks.

Allaneelamine

Patsiendid võtavad, kui ei ole ette nähtud teisiti 2-3 tabletti päevas Pentalong® 50 mg tervelt umbes pool tundi enne söömist.
Raviarst määrab ravi kestuse või erineva tarbimise.
Üleannustamise kahtluse korral tuleb ravi katkestada ja viivitamatult pöörduda arsti poole.
Kui tablett on unustatud, siis ärge võtke kahekordset annust, vaid jätkake ravimiga järgmisel tavalisel sissevõtmise ajal.

Kõrvalmõjud

Patsiendid kurdavad väga levinud kõrvaltoimetena (rohkem kui ühel 10-st ravitavast patsiendist) peavalu.
Sageli (1 kuni 10 patsienti 100-st) võib see põhjustada ka soovimatuid sümptomeid, näiteks madal vererõhk, Vereringe reguleerimise häired Koos kokkuvarisemine, pearinglus, Unisus ja kiire südametegevus tule.
Vahel (mõjutab 1–10 kasutajat 1000-st) juhtub naha põgus punetus (Loputa) ja naha allergilised reaktsioonid.
Esineb harvemini (1–10 kasutajat 10 000-st) iiveldus ja Oksendada, nahalööve, Südame rütmihäired või õhupuudus peal.
Pentalong® võtmise tagajärjel on täheldatud väga harva (vähem kui 1 patsiendil 10 000-st) rasked põletikulised nahahaigused (nt eksfoliatiivne dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom, angioödeem).
Niipea kui need või muud sümptomid on märgatud, tuleb sellest viivitamatult teatada arstile või konsulteerida sellega ja ravimit ei tohi uuesti võtta.

Koostoimed

Kui võtate lisaks Pentalong®-le ka muid ravimeid, tuleb arvestada, et Ravimi toime sellega võimalik, et tugevdatud võib olla. See kehtib näiteks samal ajal pildistamise kohta Beeta-blokaatorid, Kaltsiumikanali blokaatorid, Diureetikumid, AKE inhibiitorid, Fosfodiesteraasi inhibiitorid, teatud Antidepressandid ja Neuroleptikumid, samuti Alkoholi tarbimine.
Pentalong® viib ka a Nõrgenemine mõju Hepariinipreparaadid.
Seevastu preparaadid rühmas Tungaltera alkaloidid (nt dihüdroergotamiin) suurenes Pentalong® võtmisel hüpertensioon.

Vastunäidustused

Pentalong®-i ei tohi selles kasutada Allergia / talumatus toimeaine suhtes, äge kardiovaskulaarne puudulikkus, šokk, Südameatakk, väga madal vererõhk (süstoolne väärtus <90mmHg), samuti paralleelne sissevõtmine alates Fosfodiesteraasi inhibiitorid erektsioonihäirete raviks (nt. Sildenafiil, Vardenafiil, Tadalafiil), kuna see võib põhjustada vererõhu märkimisväärset langust.
Muudel erijuhtudel peab arst hoolikalt kontrollima, kas Pentalong®'i võtmine on ohutu. Nii näiteks. kell suurenenud koljusisene rõhk ja arvukalt Südamehaigus (MüokardiitSüdameventiilide ahenemine, südamelihase paksenemine, südamelihase väljendunud nõrkus, vedeliku kogunemine südameveres).

Kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal

in Rasedus ja Imetamine kas ravim ei võeta, kuna selle aja jooksul pole rakenduse ohutuse kohta veel piisavalt teadmisi.

Kasutamine lastel ja noorukitel

Praegu pole Pentalong® ohutuse kohta lastel ja noorukitel piisavalt teadmisi. Seetõttu kasutatakse ravimit noortel inimestel alles pärast vajalikkuse põhjalikku uurimist kasutada.

Hoiatused

Pärast Pentalong® võtmist saate Reaktsioonivõime piiratud ole.
Seetõttu osaledes maanteeliikluses või millal Käitage masinaid suurim Tähelepanu! nõutud. see kehtib eriti ravi alguses, kell Annuse suurendamine ja seotud Alkoholi tarbimine.
Ravim on ei raviks üks äge stenokardia rünnak, veel raviks a äge südameatakk sobivad.
See sisaldab ka Pentalong® Laktoos (Laktoos), mille suhtes vastava talumatusega inimestel võib olla allergiline reaktsioon.

taust

Arenenud sai Pentalong®iks 1950ndad USA-s.
Alates 1964. aastast on seda tootnud endises DDR-is Zwickau ettevõte.
Täna on Actavis õigused saidil Pentalong®.

Kuna ravim ei pidanud kunagi läbima heakskiitmisprotsessi, pidi Actavis taotlema hilisemat heakskiitu. See oli protseduur kõigi ravimite suhtes, mis tulid turule enne 1976. aastat, kuna nende kvaliteeti, tõhusust ja ohutust tuli kontrollida.
Actavis ei vastanud siiski Narkootikumide ja Meditsiiniseadmete Föderaalse Instituudi kehtestatud nõuetele, nii et Sissepääs Pentalong® 2005 aegus algselt.
Actavis kaebas selle otsuse kohtusse ja esitas seejärel uuringud, mis pidid tõestama Pentalong® 80 mg efektiivsust. Uuringud ei olnud veenvad, seega Selle ravimi müügiluba lõppes lõpuks 2014. aastal.
Selle eest väiksem annus 50 mg on endiselt olemas fiktiivne sisseastuminenii et see ravim jääb turustatavaks.
Kuid siiski enam ei hüvitata kohustusliku tervisekindlustusega. Patsient peab ise maksma.
Seetõttu paljudel patsientidel Üleminek Pentalong® ravimid teistele nitraate sisaldavatele ravimitele läbi viidud. Alternatiivsed toimeained on näiteks Isosorbiiddinitraat (ISDN) ja Isosorbiidmononitraat (ISMN), kui ka vajadusel Nitro pihustidmis kuuluvad ka nitraatide rühma ja millel on seega veresooni laiendav toime.