Megaloblastiline aneemia

Märge

Olete aneemia sektsiooni alateemas. Üldteavet selle teema kohta leiate aadressilt: Aneemia

sissejuhatus

megaloblastiline aneemia kuuluvad hüperkromaatilise aneemia hulka ja on selle tagajärg Vitamiinide puudus, ebanormaalne vitamiinide metabolism või muud DNA sünteesi häired.
Eelkõige mõjutab see seda DNA Tuuma süntees ja seeläbi küpsemine, mis omakorda põhjustab ajus suuri eellasrakke Luuüdi tarned. Mõjutatud on ka perifeerse vere rakud.

B12-vitamiini puudus

Vitamiin B 12 on oluline vitamiin punaste vereliblede moodustumisel (erütropoees) .Koensüümina toimib see DNA sünteesis.
Päevane vajadus on 1 - 2 ug. Keha saab seda vitamiini maksas hoida. Mälu suurus on umbes 2 - 4 ug.
Vitamiin imendub toidu kaudu ja on eriti rikkalikult sellistes toitudes nagu piimatooted ja liha. Selleks, et vitamiin saaks imenduda läbi peensoole, vajab vitamiin spetsiaalset faktorit - sisemist faktorit. Selle moodustavad mao parietaalsed rakud.

Loe selle teema kohta lähemalt:

• B 12 -vitamiini puudus
• B12-vitamiin

Foolhappe puudus

Foolhape on veel üks oluline vitamiin, mida on vaja DNA moodustamiseks. Seda tuntakse ka kui B9-vitamiini või M-vitamiini.
Nagu B 12 -vitamiin, ei saa keha ka ise foolhapet toota.

Seega tuleb see toidu kaudu sisse võtta. Teatud ravimid võivad kahjustada foolhappe imendumist.
Päevane vajadus on umbes 50–100 ug.
Kehal on vaid väike kogus mälu (5 - 20 mg), nii et umbes 4 kuu pärast on see juba ammendatud. Foolhappe puudust põhjustab sageli rasedus või alkoholi kuritarvitamine.

Lisateabe saamiseks lugege: Foolhappe defitsiidi aneemia.

teraapia

Teraapia sõltub aneemia mitmesugustest põhjustest.

• Raua, vitamiinide, olemusliku faktori jne asendamine.
• Kõrvaldage verejooksu allikas (nt kasvajate ja haavandite ravi)
• Ravige nakkusi
• Karskus sellistest käivitavatest teguritest nagu kemikaalid, pestitsiidid, teatud ravimid jne.
• Võõra vere andmine (vereülekanne)