Lümfotsüüdid - mida peaksite teadma!

määratlus

Lümfotsüüdid on kõrgelt spetsialiseerunud leukotsüütide alarühm, valgeverelibled, mis kuuluvad immuunsüsteemi, organismi enda kaitsesüsteemi. Nende nimi tuleneb lümfisüsteemist, kuna just seal on nad eriti levinud.

Nende peamine ülesanne on peamiselt kaitsta keha selliste patogeenide eest nagu viirused või bakterid. Selleks on teatud rakud spetsialiseerunud ainult ühele patogeenile, mistõttu räägitakse spetsiifilisest või adaptiivsest immuunsüsteemist.

Kuid need aitavad kõrvaldada ka muteerunud keharakke, nn kasvajarakke, mis võivad põhjustada vähki. Eristatakse B- ja T-lümfotsüüte, samuti looduslikke tapjarakke, millel kõigil on erinevad funktsioonid.

Lümfotsüütide funktsioon

Kui patogeen satub kehasse, siis kõigepealt imendub ja lagundatakse seda mittespetsiifiliste kaitserakkude poolt, näiteks makrofaagid ("hiiglaslikud söövad rakud"). Makrofaagid omakorda näitavad nende pinnal patogeeni fragmente, nn antigeene ja aktiveerivad seega T-abistajarakke, mis toimivad vahendajatena erinevate spetsiifiliste immuunrakkude, lümfotsüütide vahel. Lümfotsüüdid tagavad immuunsüsteemi väga kohanemisvõime ja suudavad erinevatele ohtudele reageerida peenelt reguleeritult.

Järgmine reaktsioon jaguneb humoraalseks ja rakuliseks immuunvastuseks:

Humoraalne (= kehavedelikud) immuunvastus põhineb antikehadel, teatud vormis valkudel, mida toodavad ja vabastavad plasmarakud. See on mõeldud peamiselt haigustekitajate jaoks, mis võivad ise paljuneda, näiteks bakterid, aga ka muud üherakulised organismid. Antikehad võivad näiteks kleepuda bakterite pinnale ja neid spetsiaalse kuju (aglutinatsiooni) tõttu kokku hoida. See omakorda muudab mittespetsiifilised immuunrakud patogeeni leidmise ja selle kõrvaldamise lihtsamaks. Antikehad võivad täita ka mitmeid muid funktsioone (vt B-lümfotsüüdid).

Rakuline immuunvastus on peamiselt suunatud viirustele, aga ka teatud bakteritele, kes ei saa ise elada ja peavad seetõttu keharakke ründama. Kui rakku rünnatakse, võib see parasiidi fragmente näidata selle pinnal olevatel spetsiaalsetel retseptoritel. Tapja T-rakud hävitavad nakatunud rakud ja takistavad seega patogeeni edasist levikut.

Lisateave selle teema kohta: immuunsussüsteem as T-lümfotsüüdid

Lümfotsüütide anatoomia ja areng

Lümfotsüütide suurus on 6–12 µm väga erinev ja need on eriti märgatavad suure tumeda tuuma tõttu, mis täidab peaaegu kogu raku. Ülejäänud rakku võib vaadelda kui õhukest tsütoplasma piiri, milles energia tootmiseks on ainult mõned mitokondrid ja valkude tootmiseks ribosoomid.

Eeldatakse, et lümfotsüütide suuremad vormid, millel on ka kergem (= eukromaatiline) rakutuum, aktiveeriti bakteriaalse või viirusliku rünnaku abil. Väiksemad passiivsed lümfotsüüdid, mida nimetatakse ka naiivseteks, on tervetel inimestel palju levinumad ja on umbes sama suured kui punased verelibled (erütrotsüüdid).

Lisateave: Erütrotsüüdid

Lümfotsüüdid tekivad lümfoblastide vaheetapi kaudu vereloome tüvirakkudest (vereloome = vererakk), millest enamik paiknevad täiskasvanute luuüdis. Siin erinevad lümfotsüütide eelkäijad (eellasrakud) teistest (müeloidsetest) rakkudest selle poolest, et mõned neist küpsevad harknäärmes (neid nimetatakse ka maiustusteks). Neid nimetatakse hiljem T-lümfotsüütideks (tüümuse jaoks "T"). Küpsemine harknäärmes taotleb kõigi nende T-rakkude sorteerimist, mis reageerivad keha enda struktuuridele või on muul viisil piiratud oma funktsiooniga (positiivne ja negatiivne valik).

Lisateavet vt: T-lümfotsüüdid

B-lümfotsüüdid ja NK-rakud (looduslikud tapjarakud) aga lõpetavad oma küpsemise nagu teised luuüdis olevad vererakud ("B" tähendab "luuüdi" või ajalooliselt lindude organ Bursa fabricii). Pärast seda, kui B-lümfotsüüdid on luuüdist lahkunud küpsete, naiivsete (= spetsiifiseerimata) rakkudena, sisenevad nad sellistesse elunditesse nagu põrn, mandlid või lümfisõlmed, kus nad võivad kokku puutuda antigeenidega (võõrstruktuurid). Sel eesmärgil kannab rakk oma pinnal teatud antikehi, mis toimivad B-raku retseptoritena. Niinimetatud dendriitrakud, teist tüüpi immuunrakud, mis ei kuulu lümfotsüütide hulka, esitavad naiivsetele B-lümfotsüütidele antigeenifragmente ja aktiveerivad need T-abistajarakkude abil. Kui B-rakk on aktiveeritud, jaguneb see mitu korda ja muundub plasmarakuks (kloonvalik).

Eri tüüpi lümfotsüüdid näevad välja väga sarnased, kuid neid saab üksteisest eristada, kasutades spetsiaalseid märgistus- ja värvimismeetodeid (immunohistokeemia) mikroskoobi all.

B lümfotsüüdid

Aktiveerimisel areneb suurem osa küpsetest B-rakkudest plasmarakkudeks, mille ülesanne on moodustada võõrkehade vastaseid antikehi. Antikehad on Y-kujulised valgud, mis võivad seonduda väga spetsiifiliste struktuuridega, nn antigeenidega. Need on enamasti valgud, kuid sageli ka suhkrud (süsivesikud) või lipiidid (rasvmolekulid). Antikehi nimetatakse ka immunoglobuliinideks ja need jagunevad struktuuri ja funktsiooni alusel 5 klassi (IgG, IgM, IgD, IgA ja IgE).

Antikehad aitavad nüüd nakkuse vastu võitlemisel mitmel viisil: näiteks saab neutraliseerida selliseid mürke nagu teetanuse toksiin või märgistada kogu patogeeni. Sel viisil märgistatud patogeeni saavad nüüd teatud immuunrakud, makrofaagid ja neutrofiilid, imada ja seedida. Kuid patogeeni võivad hävitada ja lahustada ka looduslikud tapjarakud, samuti makrofaagid ja granulotsüüdid patogeeni suhtes mürgiste ainete abil. Mõned antikehad võivad ka sihtrakke kokku klompida, et neid oleks hõlpsam tuvastada ja vastuvõtlikumaks muuta.

Teine võimalus on aktiveerida komplemendisüsteem, mis koosneb mitmest mittespetsiifilisest valgust, mis lahustavad märgitud rakud omamoodi ahelreaktsioonina. Kuid need valgud püsivad püsivalt veres võrreldavas kontsentratsioonis ja on osa kaasasündinud immuunsüsteemist. Lisaks aktiveerivad nuumrakke antikehad, mis vabastavad põletikulisi aineid, näiteks histamiini, mis suurendavad mõjutatud koe verevoolu ja muudavad seega teiste immuunrakkude jaoks põletiku fookusesse jõudmise.

Samuti võite olla huvitatud: histamiin

Teine B-lümfotsüütide alarühm areneb aktiveerimisel B-mälurakkudeks, mis võivad püsida mitu aastat. Kui keha puutub selle aja jooksul uuesti kokku sama patogeeniga, võivad need rakud areneda palju kiiremini plasmarakkudeks, et takistada nakkuse tõhusamat levikut. See loob vaktsineerimise kaitse, mis kestab kaua ja võib kesta aastaid.

Üksikasjalikku teavet vt ka: Mis on B-lümfotsüüdid?

T-lümfotsüüdid

T-lümfotsüüte on kaks põhirühma, T-abistajarakud ja T-tapjarakud, samuti reguleerivad T-rakud ja omakorda pikaealised mälu T-rakud.

T-abistajarakud tugevdavad teiste immuunrakkude toimet, seondudes teistel immuunrakkudel esinevate antigeenidega ja vabastavad seejärel tsütokiinid, mis on omamoodi atraktiivne ja aktiveeriv teiste immuunrakkude jaoks. Sõltuvalt vajalike kaitserakkude tüübist on olemas veel spetsiaalsed alarühmad. Neil on eriline roll plasmarakkude ja tapja T-rakkude aktiveerimisel.

Tapja T-rakke nimetatakse ka tsütotoksilisteks T-lümfotsüütideks, kuna erinevalt enamikust immuunrakkudest hävitavad nad keha enda jaoks võõraste rakkude asemel. See on alati vajalik, kui keharakku ründab viirus või mõni muu rakuparasiit või kui rakku muudetakse nii, et see võib muutuda vähirakuks. T-tapjarakk võib kinnituda teatud antigeeni fragmentide külge, mida nakatunud rakk oma pinnal kannab, ja tappa neid erinevate mehhanismide kaudu. Eriti tuntud näide on poorivalgu perforiini sisestamine rakumembraanile. See põhjustab vee voolu sihtrakku, põhjustades selle lõhkemist. Võite ka nakatunud raku kontrollitud viisil ise hävitada.

Reguleerivatel T-rakkudel on teistel immuunrakkudel inhibeeriv funktsioon ja nad tagavad seeläbi, et immuunreaktsioon ei arene edasi ja võib taas kiiresti taanduda. Neil on suur roll ka raseduse ajal, kuna need tagavad, et loote rakke, mis on lõpuks ka võõrad, ei rünnata.

Nagu B-mälurakud, säilivad ka T-mälurakud pikka aega ja tagavad ka patogeeni taastekkimisel kiirema immuunvastuse.

Looduslikud tapjarakud

Looduslikel tapjarakkudel või NK-rakkudel on sarnane roll kui T-tapjarakkudel, kuid erinevalt teistest lümfotsüütidest ei kuulu nad adaptiivsesse, vaid kaasasündinud immuunsüsteemi. See tähendab, et need on püsivalt toimivad, ilma et neid oleks vaja eelnevalt aktiveerida. Nende reageerimist on aga raske reguleerida. Sellest hoolimata kuuluvad nad lümfotsüütide hulka, kuna need pärinevad samadest eellasrakkudest.

Lisateavet selle teema kohta.

• immuunsussüsteem
• Kuidas saab tugevdada immuunsüsteemi?

Lümfotsüütide normväärtused

Lümfotsüütide kontsentratsioon kõigub kogu päeva jooksul ja sõltub kellaajast, stressist, füüsilisest koormusest ja muudest teguritest. Patoloogilisest suurenemisest räägitakse ainult siis, kui lümfotsüüdid ületavad piirväärtusi.

Lümfotsüütide arvu määramiseks vajate diferentsiaalset vereanalüüsi, mis on osa suurest vereanalüüsist. Lümfotsüütide osakaal leukotsüütide koguarvus (leukotsüüdid = valged verelibled) peaks olema vahemikus 25–40%, mis vastab kontsentratsioonile 1500–5000 / µl. Kui väärtus ületab seda, räägitakse lümfotsütoosist, kui see jääb alla selle, nimetatakse seda lümfotsütopeeniaks (nimetatakse ka lümfopeeniaks) .Väikestel lastel võib leukotsüütide kontsentratsioon olla oluliselt suurem ja lümfotsüütide osakaal kuni 50 %.

Lisateave: Vereanalüüs

Mis võib olla põhjuseks, kui lümfotsüüdid on suurenenud?

Infektsioonid kui lümfotsüütide hulga suurenemise põhjus

Enamasti viitab lümfotsüütide suurenenud arv (= lümfotsütoos) viirusnakkusele, kuna lümfotsüüdid sobivad eriti nende vastu võitlemiseks. Põhimõtteliselt on kõigi viirusnakkuste korral oodata vähemalt veidi suurenenud lümfotsüütide kontsentratsiooni.

Lisaks käivitavad teatud bakteriaalsed infektsioonid, nagu läkaköha (läkaköha, pulgaköha), tuberkuloos (tarbimine), süüfilis, tüüfus (enteraalne palavik, vanemapalavik) või brutselloos (Vahemere palavik, Malta palavik), lümfotsüütide suurenemise. Lümfotsüütide arv püsib suurenenud ka krooniliste, s.t pikaajaliste kuuride korral. Muud parasiidid, näiteks Toxoplasma gondii, võivad samuti põhjustada lümfotsüütide lühiajalist suurenemist.

Lisateave: Nakkushaigused

Autoimmuunhaigused

Siiski on ka nakkuseta põletikulisi haigusi, mis põhjustavad lümfotsüütide arvu suurenemist, näiteks B. soolehaigused Morbus Crohn ja haavandiline koliit, samuti autoimmuunhaigused, nagu Morbus Graves, mille korral lümfotsüüdid moodustavad kilpnäärmerakkude vastased antikehad, kusjuures need on liiga põnevil, mis omakorda häirib hormonaalset tasakaalu. Sarkoidoos (Boecki tõbi), eriline põletikuliik, mis mõjutab eriti sageli kopse, võib põhjustada ka lümfotsüütide arvu suurenemist.

Lisateavet leiate siit: Sarkoid

Kilpnäärmehaigus

Kilpnäärmehormoonide häiritud tasakaal, nagu näiteks kilpnäärme ületalitluse korral (hüpertüreoidism) või Addisoni tõbi (primaarne neerupealiste puudulikkus), võib põhjustada ka lümfotsüütide arvu suurenemist.

Samuti võite olla huvitatud: Addisoni tõbi

Leukotsüütide tõus kasvajahaiguste tõttu

Eriti raske lümfotsütoos võib areneda teatud pahaloomuliste kasvajate, st pahaloomuliste kasvajarakkude korral:

Kroonilise lümfotsütaarse leukeemia (ALL) korral on mutatsioonide tõttu vähirakkudeks arenenud lümfotsüütide eelkäijad. See on kõige levinum leukeemia vorm läänemaailmas. Kuna seda esineb eriti sageli umbes 50. eluaasta paiku, nimetatakse seda ka "vanusleukeemiaks".

Äge lümfoblastiline leukeemia tekib ka lümfotsüütide eelkäijatest, kuid tavaliselt kaasneb sellega luuüdi kiire degeneratsioon, mis võib põhjustada aneemiat, kuna teised vererakud ei saa korralikult areneda. Selle tulemusena ei ole mõnel juhul võimalik leukotsüütide koguarvu muutust või isegi vähenemist kindlaks teha. Ebanormaalselt suurenenud lümfotsüütide arvu on näha ainult diferentsiaalveres.

Kuna muteerunud lümfotsüüdid on mõlema haiguse korral tavaliselt funktsionaalsed, võib suurenenud arvule vaatamata eeldada immuunsüsteemi vähenenud jõudlust.

Lisaks võivad muud pahaloomulised (pahaloomulised) kasvajad, mis mõjutavad teisi lümfisüsteemi rakke, põhjustada lümfotsütoosi, näiteks Hodgkini lümfoom (Hodgkini tõbi, lümfogranulomatoos, lümfogranuloom), aga ka teatud mitte-Hodgkini lümfoomid.

Loe ka: Hodgkini lümfoom as leukeemia

Mis võib olla põhjuseks, kui lümfotsüüte on vähe?

Lümfotsütopeenia tekib sageli ravi tulemusena ja seda ei peeta selles kontekstis patoloogiliseks: see on eriti tavaline kortikosteroidide, eriti kortisooniga ravimisel ja antilümfotsüütide globuliini manustamisel. Mõlemat kasutatakse spetsiaalselt põletikuliste reaktsioonide pärssimiseks. Muud ravi vormid, mis võivad põhjustada lümfotsüütide defitsiiti, on kiiritus ja keemiaravi, mida mõlemat kasutatakse vähiravis, kuid see võib mõjutada ka kiiresti jagunevaid keharakke, näiteks vererakkude eelkäijaid. Lisaks täheldati seda nähtust ravimi gantsükloviiri manustamisel, mida kasutatakse peamiselt tsütomegaloviiruse (CMV, inimese herpesviirus 5, HH5) raviks. Ravi ajal pika lainega UV-valgusega (UVA) manustatakse looduslikku ainet psoraleeni sageli selle fotosensibiliseeriva toime tõttu, millel võib olla ka leukotsüütide arvu vähendav toime.

Lümfotsütopeenia teine ​​võimalik põhjus on vähese valgusisaldusega alatoitumus või püsiv stress, mis võib kortisooli taset püsivalt tõsta (vt kortisoonravi). Lisaks on olemas ka orgaanilise põhjusega kliinilised pildid, näiteks Cushingi tõbi, mis stimuleerib hüpofüüsi talitlushäire (adenohüpofüüs) tõttu neerupealise medulla tootma suurenenud kortisooli. Teatud autoimmuunhaigused nagu reumatoidartriit, süsteemne erütematoosluupus (liblikusamblik) ja eksudatiivne (gastro) enteropaatia (Gordoni sündroom) võivad samuti põhjustada lümfopeeniat.

Ureemia korral koguneb neeru talitlushäire tõttu veres aineid, mis tervetel inimestel voolavad läbi uriini. Lisaks mitmetele teistele sümptomitele viib see ka leukotsüütide funktsiooni vähenemiseni.

Kuna HI-viirusega nakatumine (inimese immuunpuudulikkuse viirus, käivitab AIDS-i) mõjutab ja hävitab eriti T-abistaja rakke, on ka siin oodata lümfotsüütide arvu järsku langust.

On ka kaasasündinud põhjuseid, mis mõjutavad enamasti lümfotsüütide arengut (lümfotsütopoeesi) ja mille käivitavad teatud ensüümide geenide mutatsioonid. Nende hulka kuuluvad adenosiindeaminaasi defitsiit ja puriini nukleosiidfosforülaasi puudulikkus, samuti Wiskott-Aldrichi sündroom, mis mõjutab peamiselt trombotsüüte (vereliistakud) tsütoskeleti kahjustatud moodustumise tõttu, lümfotsütopeenia ja immuunpuudulikkus tekivad tavaliselt alles hilisematel aastatel elu.

Lisaks võivad teatud Hodgkini lümfoomid (Hodgkini tõbi, lümfogranulomatoos, lümfogranuloom) ja üksikud mitte-Hodgkini lümfoomid, st kogu lümfisüsteemi vähk, kahjustada lümfotsüütide arengut ja sellest tulenevalt ka nende arvu.

Loe ka: Myastenia gravis või HIV

Kuidas muutuvad lümfotsüüdid külmetuse korral?

Igapäevased terminid külm ja gripilaadne infektsioon tähistavad mitmeid erinevaid kergeid hingamisteede haigusi, mis on enamasti põhjustatud viirustest, kuid aeg-ajalt ka bakteritest.

Bakteriaalsete infektsioonide puhul on tüüpiline, et leukotsüütide koguarv suureneb (= leukotsütoos), mis tavaliselt mõjutab ka lümfotsüüte. Viirusnakkuste korral kipub leukotsüütide koguarv olema väiksem (= leukopeenia), mis on sageli tingitud asjaolust, et immuunsüsteem ei suuda kaitserakkude tootmisega sammu pidada, kuid teatud viirused võivad immuunsüsteemi ka pärssida. Siiski on iseloomulik, et lümfotsüütide arv püsib stabiilsena või isegi suureneb, kuna need sobivad eriti viirusnakkuste vastu võitlemiseks ja arenevad seetõttu eelistatavalt tavalistest tüvirakkudest.

Kuidas muutuvad lümfotsüüdid HIV-is?

HI-viirus (inimese immuunpuudulikkuse viirus) ründab rakke, millel on spetsiifiline pinnavalk CD4 (diferentseerumiskobar). Need on peamiselt T-abistajarakud, mis hävitatakse viiruse replikatsioonil, mis vähendab drastiliselt lümfotsüütide arvu (lümfopeenia). Funktsionaalsete T-abistajarakkude kaotus ületab nakatunud rakkude hulga, nii et rolli peavad mängima ka kaudsed inhibeerimismehhanismid, mis mõjutavad näiteks lümfotsüütide küpsemist. Rünnatakse ka makrofaage (hiiglaslikke foobiarakke), ehkki neid ei arvestata lümfotsüütide hulka ja vaid suhteliselt väike osa sureb.

Kõige esimeses faasis umbes 1–4 nädalat pärast nakatumist (esmane infektsioon) ilmnevad patsientidel umbes nädala jooksul külmetushaigustega sarnased sümptomid. Kuid siin suureneb leukotsüütide arv tavaliselt veidi, samal ajal kui lümfotsüütide arv väheneb. Sellele järgneb sageli sümptomivaba periood, kus lümfotsüütide arv väheneb ainult väga aeglaselt, püsib stabiilsena või isegi normaliseerub. See seisund võib kesta mitu aastat ja jääb sageli märkamatuks, kuni ravimata jätab sellest lõpuks AIDS.

Lisateavet HIV-i kohta leiate siin.

Lümfotsüütide eluiga

Lümfotsüütide eluiga võib erinevate ülesannete tõttu olla väga erinev: Lümfotsüüdid, mis kunagi ei puutu kokku antigeenidega (võõrkeha struktuurid), surevad mõne päeva pärast, aktiveeritud lümfotsüüdid, nt plasmarakud, võivad püsida umbes 4 nädalat. Mälurakud jäävad kõige kauem ellu, kuna nad võivad püsida mitu aastat ja seega aidata kaasa immunoloogilisele mälule.

Värskemate leidude kohaselt on olemas ka pikaealisi plasmarakke, mis toodavad ka pärast nakkuse vaibumist sobivaid antikehi ja tagavad seeläbi stabiilse antikehade tiitri (= lahjenduse tase).

Eluaegne immuunsus saavutatakse tavaliselt ainult elusate vaktsiinide abil, mistõttu on eeldatav, et organismi jääb väga väike, kahjutu osa vaktsiinist.

Mis on lümfotsüütide transformatsiooni test?

Lümfotsüütide transformatsiooni test (LTT) on meetod spetsiaalsete T-lümfotsüütide tuvastamiseks, millest igaüks on spetsialiseerunud teatud antigeenile (võõrkeha fragment). Hiljuti on seda kasutatud peamiselt immuunfunktsioonide diagnostikas, kuid ka allergoloogias teatud ravimite või metallide allergiate tuvastamiseks, mis avalduvad alles pärast viivitust. Praegu soovitatakse seda peamiselt plaastritesti täiendusena. See test on provokatsioonitest kontaktallergiate tuvastamiseks. Lisaks arutatakse praegu vastuoluliselt informatiivset väärtust teatud patogeenide, näiteks puukborrelioosi tuvastamise testina.

Lümfotsüütide transformatsiooni testi esimeses etapis eraldatakse lümfotsüüdid teistest vererakkudest mitme pesemisprotsessi ja tsentrifuugimisega (protsess, mis lagundab verekomponente vastavalt nende massile). Seejärel jäetakse rakud koos testitava antigeeniga optimaalsetes kasvutingimustes mõneks päevaks iseenda käsutusse. Kontrollproov jääb ilma antigeenita. 16 tundi enne hindamist lisatakse radioaktiivselt märgistatud tümiin, DNA komponent. Pärast aja möödumist mõõdetakse lümfotsüütide kultuuri radioaktiivsus ja arvutatakse selle järgi nn stimulatsiooni indeks. See annab teavet selle kohta, kas ja kui tundlikud on T-lümfotsüüdid antigeeni suhtes.

Test kasutab asjaolu, et aktiveeritud T-rakud, mis tekivad üha enam sensibiliseeritud mälu T-rakkudest, muunduvad või muunduvad vastuseks vastavale antigeenile. Selle tulemusena jagavad nad ka seda, mistõttu peavad nad DNA-d üles ehitama ja seepärast radioaktiivset tümiini järjest enam kaasama.

Lümfotsüütide tüpiseerimine

Lümfotsüütide tüpiseerimine, tuntud ka kui immuunstaatus või immunofenotüpiseerimine, on protsess, mille käigus uuritakse erinevate pinnavalkude, tavaliselt nn CD-markerite (Cluster of Differentiation) moodustumist. Kuna need valgud erinevad erinevate lümfotsüütide tüüpide poolest, saab kunstlikult toodetud, värviga kodeeritud antikehade abil luua pinna valkude nn ekspressioonimustri. Selle põhjal saab teha järeldusi eri tüüpide jaotuse, aga ka rakkude diferentseerumise astme kohta. Seetõttu sobib see meetod eriti leukeemia klassifitseerimiseks, kuid seda kasutatakse ka näiteks HIV-nakkuste jälgimiseks.

Samuti võite olla huvitatud: Leukeemia või HIV-nakkus.

Lümfotsüüdid uriinis

Lümfotsüütide suurenenud arvu uriinis nimetatakse lümfotsütuuriaks, mida esineb eriti sageli viirusnakkuste, lümfoomide ja äratõukereaktsioonide korral pärast neeru siirdamist ilma teiste immuunrakkude suurenemiseta.

Enamasti arvestatakse uriini seisundi kontekstis siiski ainult kõigi leukotsüütide arvu, kusjuures mõeldakse patoloogilisele põhjusele ainult kontsentratsioonist üle 10 / µl. Selline leukotsütuuria tekib sageli kuseteede infektsiooniga seoses, kuid sellel võib olla ka muid põhjuseid, nagu eesnäärmepõletik, reumaatiline haigus või rasedus. Seejärel räägitakse steriilsest leukotsütuuriast, kuna peale suurenenud leukotsüütide arvu ei leitud ühtegi bakterit.

Lümfotsüüdid CSF-is

Tserebrospinaalvedelik, see tähendab vedelik, milles meie aju ujub, on rakkudes suhteliselt vaene, millest suurema osa moodustavad siiski T-lümfotsüüdid. Kontsentratsioon 3 / µl on siin normaalne. Lisaks on olemas ka üksikud monotsüüdid, makrofaagide eelkäijad ("hiidfoobia"). Teiste vererakkude olemasolu peetakse juba patoloogiliseks.

Kui verevedeliku barjäär, mis kontrollib, millistel ainetel lastakse verest lahusesse minna, jääb terveks, suurenevad vastavalt ainult need kaks rakutüüpi. Seda näiteks meningiidi (meningiidi), borrelioosi või süüfilise, aga ka infektsioonivabade haiguste, nagu hulgiskleroos või spetsiaalsed ajukasvajad, samuti teatud ajukahjustuste korral.