histoloogia

sünonüüm

Mikroskoopiline anatoomia

Inglise: histoloogia

Definitsioon - mis ikkagi on histoloogia?

Sõna on histoloogia koosnevad Sõna "histos", mis sisse Kreeka "kude" tähendab ja seda Ladina sõna "logos" sõna "õpetamine". Nii histoloogias "Kudede teooria", mida kasutatakse igapäevaelus tehnilised abivahendid näiteks valgusmikroskoobi abil Tunnistage erinevate struktuuride ülesehitust. Lisaks jagunevad mikroskoopilises anatoomias elundid väiksemateks ja väiksemateks komponentideks:

1. histoloogia - Koeteooria on oluline osa meditsiinist ja bioloogiast või anatoomiast või patoloogiast.
2. tsütoloogia - Rakuteooria käsitleb rakkude funktsionaalset koostist.
3. Molekulaarbioloogiae - rakud koosnevad omakorda paljudest väikestest molekulidest (osakestest).

Miks vajate histoloogiat igapäevases meditsiinilises / bioloogilises elus?

Teie Peamised ülesanded on Harjade varane diagnoosimine (Kasvajad) ja kas see healoomuline või pahaloomuline on, nagu ka Ainevahetushaiguste tuvastamine, bakteriaalsed, põletikulised või parasiithaigused. Lisaks sellele aitab kaasa kudede teooria Raviotsus kliinikus ja igapäevastes uuringutes ning tal on palju muid ülesandeid.

Kuidas see kõik nüüd töötab?

Selle Patoloog võtab vastu a Koeproov, näiteks prooviekspordi teel kõht, Soolestik, maks jne või "kasvaja" tükk, mis eemaldati elundist kirurgiliselt ja teeb mikromeetri õhukesed jaotustükid. Need on värvilised ja saab uurida valgusmikroskoobiga või lisaks elektronmikroskoobiga. Viimane on väga kõrge eraldusvõimega ja seda kasutatakse peamiselt teadusuuringutes.

Histotehnoloogia

Histotehnoloogia tegeleb täpsega Kanga töötlemineenne kui seda saab isegi uurida. Tavaliselt teeb seda laboris meditsiiniline tehniline assistent (MTA) vastutav. Nende hulka kuulub: Pabertaskurätikmida kasutatakse stabiliseerimiseks; makroskoopiline (teostatud silma järgi) Kangast vaadates, samuti selle Lõikaminemilline a Arst töötab muutub; Kanga kuivendamine ja immutamine vedelas parafiinis; Koeproov blokeeritakse parafiiniga; Lõigake 2–5 µm paksused lõigud välja nagu ka seda Kinnitage klaasslaidile ja lõpuks see Lõikude värvimine.
Rutiinne meetod histotehnoloogias on see nii FFBE preparaadi tootminest formaliiniga fikseeritud parafiiniga varjatud kude, mis seejärel värvitakse hematoksüliin-eosiiniga. See protsess kestab umbes proovivõtmisest analüüsi tulemuseni (diagnoosimine) päev või kaks.

Jao kiire kontroll

See on vajalik, kui Kirurg vajab operatsiooni ajal teavet eemaldatud koe kohtaprotseduuri kulgu otsustada. Näiteks eraldub vähkkasvajast väike pahaloomuline kasvaja neeru välja treenitud. Nüüd on vaja kiirlõiget, et näha, kas kasvaja on juba täielikult eemaldatud või kas koeproovide servatsoonides on ikka veel palju pahaloomulisi kudesid. Päeva lõpus määrab kiire lõigu uuringu tulemus operatsiooni käigu ja patsiendi edasise raviplaani.

Kuidas sektsiooni kiire eksam toimib? Seespool 10 minutit muutub temperatuuril -20 ° C stabiliseerub kude külmutamise teel, siis nn Mikrotoomiks tehakse 5–10 um paksune lõik. See asub mikroskoobi slaidil, a väike klaasplaat ja värvis kiiresti. Lõpus on veel Diagnoos mikroskoobi all ja Tulemuse saab viivitamatult operatsioonituppa edastada.

Värvimismeetodid

Viimase 120 aasta jooksul on välja arenenud palju histoloogilisi värvimismeetodeid. Rakkude struktuur ja kuded jaotatakse värvaine reageerimise põhjal värvainetega basofiilsed, atsofiilsed ja neutrofiilsed rakud. Lisaks on need endiselt olemas agyrofiilsed ja nukleofiilsed struktuurid.

Basofiil värvib kõik selle ühe Happerühm hõlmab ja põhivärviga (näiteks hematoksüliin või metüleensinine) on värviline. Selle Rakutuum on muu hulgas basofiil.

Struktuurid, mis atsofiilne on, on põhilised ja seetõttu saab seda töödelda eosiooni või happelise fuksiiniga (happelised värvained) plekk. See hõlmab seda Tsütoplasma, samuti kollageenikiud. Neutrofiilid või lipofiilsed komponendid ei saa reageerida ei happelise ega aluselise värvainega ja nii võivad ka nemad ise reageerida ära määri.

Agyrofiilsed komponendid võivad siduda hõbeda ioone ja teisendage see elementaarseks hõbedaks. Nukleofiilsed (tuum = raku tuum, tuuma armastav) värvireaktsioon luuakse rakutuumas sisalduvate nukleofiilsete värvainete abil. Need on DNA-d siduvad või aluselised ained, mis seonduvad nukleiinhapetega.

Proovitud ja tõelised keemilised värvimismeetodid on tänapäeval olemas täiendatud immunoloogiliste meetoditega. Antigeeni-antikeha reaktsioon seda tehnoloogiat kasutatakse rakkude teatud omaduste tõestamiseks. Seejärel saab reaktsiooni keeruka tehnika abil nähtavaks teha.

Sageli kasutatavad värvimismeetodid on:
HE värvimine = hematoksüliin-eosiini värvimine: Hematoksüliin, looduslik värvaine, värvib kõik struktuurid siniseks, mis on basofiilsed (= aluselised armastavad) ja seetõttu happelised, näiteks DNA, raku tuumad, ribosoomid jne. Eosiini seevastu toodetakse sünteetiliselt. Eosiin värvib kõik rakustruktuurid punaseks, kui need on atsofiilsed (= happeid armastavad) või aluselised. Valgud nende hulgas tsütoplasmas, mitokondrites ja kollageenis.

Azani plekk: See koosneb mõlema värvi esitähtedest, asokarmiin G ja aniliin sinist-kuldoranžist: see võimaldab Värvige tuum ja lihaskiud punaseks ning tsütoplasma punaseks. Kollageen ja retikulaarsed kiud on sellel värvimisel sinine.
Giemsa plekk Kasutatakse (Giemsa taevasinise eosiinmetüleensinist) Vererakkude määrimine. Rakutuumasid saab hõlpsalt ära tunda lilla-punase värvireaktsiooni abil. tsütoplasma värvid ise sinakas a.

in Elastica värvimine (Resorsinoolfuksiin / ortseiin) kõik elastsed kiud on näidatud musta ja lilla värviga.

van Giesoni värvimismeetod iseloomustab asjaolu, et kõigepealt kasutatakse hematoksüliini. Seejärel kasutatakse pikriinhappe fuksiini (picrofuchsin) või pikriinhappe tiasiini. Nii nad lõpuks jõuavadki Rakutuumad must-tumepruunid dar, seda Tsütoplasma näeb rohkem välja nagu helepruun. Pikiinhappefuksiinvärvimine värvib elastsed kiud ja lihaskoe oranžikaskollaseks ja kollageenikiud punaseks.

in Trikroomvärvimine Masson-Goldneri järgi värvaine molekuli suurus on värvimismeetodi kõige olulisem tegur. Kasutatakse rauda hematoksüliini, tavaliselt koos kolme täiendava värvainega, nimelt happelise fuksiini, oranži G ja helerohelisega. See on värviline kollageenne sidekude ja lima roheline peal, Rakutuumad sini-must, Tsütoplasma punane, Lihased kahvatupunased ja punased verelibled (Erütrotsüüdid) Oranžpunane peal.

Seal on ka üks Leina värvimineet Bakterite diferentseerumine teenib. Gram-positiivsed bakterid on värvitud siniseks ja gram-negatiivsed bakterid on punaseks.

Ziehl-Neelseni värvimine saab ka kell bakterid nimelt nendega, kes on happekindlad, kasutatud ja pakub näiteks tuberkuloosi patogeenid on näidatud punaselt.

Muud värvid, mida siin tuleks mainida, on Berliini sinine Reaktsioon, mis Kolmevalentsete raudioonide tuvastamine koelõikes on vastutav ja Raudhematoksüliini värvimismeetod vastavalt Heidenhainile.