Anatoomia-Leksikon

Trüpsinogeen

Määratlus - mis on trüpsinogeen?

Trüpsinogeen on passiivne eelkäija, nn Proensüüm, kõhunäärmes valmistatud ensüüm, mida nimetatakse kõhunäärmeks. Koos järelejäänud kõhunäärme sekretsiooniga, nn pankreasega, vabaneb proensüüm trüpsinogeen kõhunäärmekanalite kaudu kaksteistsõrmiksoole, mis on osa peensoolest. Siin toimub ensüümi trüpsiini aktiveerimine.

Seda ensüümi nimetatakse "Hüdrolaas"kategoriseeritud, see tähendab, et see suudab jagada ühendusi üksikute aminohapete vahel. See protsess toimub Peensoolde selle asemel, mis lagundab toidu kaudu tarbitavad valgud väiksemateks aminohapete fragmentideks, mis võimaldab neil imenduda kehasse.

Kuidas toimub trüpsiini aktiveerimine?

Trüpsigeeni aktiveerimine trüpsiiniks võib toimuda kahel erineval viisil. Mõlemal viisil ei toimu aktiveerimine kõhunäärme või selle kanalite piirkonnas, vaid ainult kaksteistsõrmiksoole piirkonnas, mis on osa peensoolest.

Trüpsiini ühe aktiveerimise võimaluse jaoks on vaja veel ühte ensüümi. Seda ensüümi toodetakse kaksteistsõrmiksoole harjapiirkonnas, st pindmistes rakkudes. Seda nimetatakse Enteropeptidaas või Enterokinaas. Ensüüm kuulub nende hulka Hüdrolaasid kategoriseeritud. See tähendab, et nad saavad veemolekulide abil pöörduvalt lõhestada üksikute aminohapete ühendeid, mis annavad proensüümile trüpsinogeeni selle struktuuri. Kui trüpsigeen aktiveeritakse trüpsiiniks, eraldatakse vee tarbimise ajal proensüümist trüpsinogeenist kuue aminohappeline ahel, nn heksapeptiid. See loob lühema aminohapete ahela võrreldes varasemaga. Protsess on nn piiratud proteolüüs. Kuid ensüüm on nüüd oma aktiivsel kujul ja suudab valke lagundada ja seedida jaotada täiendavaid aminohapete ahelaid.
Trüpsigeeni trüpsiiniks aktiveerimise teist varianti esindab juba aktiivne ensüüm trüpsiin. Trüpsiin ei saa mitte ainult jagada võõrvalke väiksemateks aminohapete ahelateks, vaid võib lühendada ka keha enda proensüüme, näiteks trüpsinogeeni, mitme aminohappe võrra. Trüpsiinile meeldib eriti lõhestada pärast trüpsinogeeni kuuendat aminohapet. See tähendab, et heksapeptiid jaguneb, mis muundab trüpsinogeeni aktiivseks vormiks - trüpsiiniks. Lisaks trüpsinogeenile suudab aktiivne trüpsiin muundada veel kolm ensüümi, mis on seedimise jaoks olulised, nende aktiivseks vormiks. Aktiveerimisel on olulised ka kaks tegurit, mis pole esialgu ilmsed. Ühest küljest on trüpsiini mõju eriti hea kergelt aluselise pH väärtuse 7–8 korral, mis tähendab, et trüpsinogeen aktiveerub üha enam. Teisest küljest vabaneb trüpsinogeen kõhunäärmes koos trüpsiini inhibiitoriga. See hoiab ära enneaegse aktiveerimise kõhunäärmes ja laguneb ainult kaksteistsõrmiksooles.

Kust valmistatakse trüpsinogeeni?

Proensüümi trüpsinogeen on kõhunäärmes laias laastus formuleeritud. See vale üle ülakõhu vasakult kõhust. Kõhunääre võib ikkagi jagada kaheks osaks:

Selle endokriinne osa toodab hormoone nagu insuliin kehas toimiva suhkrutasakaalu reguleerimiseks.
Selle eksokriinne osamis moodustab suurema osa kõhunäärmest, tekitab pankrease, mis on proensüüm Trüpsinogeen ja mängib olulist rolli seedimisel.

Teid võivad huvitada ka: Kõhunäärme funktsioonid

Millised on normaalväärtused?

Kuna trüpsinogeen juhitakse tavaliselt kõhunäärme kanalite kaudu otse peensoole, siis veres tavaliselt trüpsinogeeni ei esine, mis tähendab, et normaalväärtused lähenevad nullile.

Kui juhtub, et veres tuvastatakse trüpsinogeen, räägib leid kindlasti patoloogilise protsessi jaoks. Näiteks tuleb siin äge Pankreatiit ja a Tsüstiline fibroos kõnealune. Trüpsiini testitakse vastsündinu skriiningu osana.

Mis pistmist trüpsinogeeniga on tsüstilise fibroosiga?

Tsüstilise fibroosi korral, mida nimetatakse ka tsüstiliseks fibroosiks, põhjustab genoomi mutatsioon muutust sekretsiooni koostises näärmetest, mis vabastavad nende sekretsiooni keha pinnale, näiteks soolestikku. Sekretsioon muutub märkimisväärselt viskoossemaks, mis tähendab, et see võib vabaneda aeglasemalt.

See on eriti kriitiline kõhunäärme korral. Pikema viibimisaja tõttu kõhunäärme läbipääsudes on sekretsioonil suurenenud toime elundis. Kuna trüpsiin aktiveeritakse üha enam ka trüpsiiniks, toimub oma keha seedimine, mille tulemuseks võib olla äge pankreatiit.

Lisateavet teema kohta leiate siit: Tsüstiline fibroos

Mis on trüpsiin?

Trüpsiin on ensüüm, mis tekib mitteaktiivsest eelkäijast proensüüm trüpsinogeenist ja millel on oluline roll valkude seedimisel. Proensüüm trüpsinogeen pärineb kõhunäärme eksokriinsest osast. See proensüüm aktiveeritakse kahel erineval viisil. Ühelt poolt jaotatakse kuuest aminohappest koosnev aminohapete ahel ensüümi enteropeptidaas abil. Teisest küljest saab trüpsiin ennast aktiveerida. Ka siin lõhestatakse lahti kuuest aminohappest koosnev aminohapete ahel. Aktiivne trüpsiin võib teha ka kolme ensüümi Prokarboksüpeptidaasid, Proaminopeptidaasid ja Kümotrüpsinogeen muunduvad nende kolmeks aktiivseks ensüümiks, eraldades aminohappeahela. Need kolm ensüümi osalevad ka valkude lagundamises.

Trüpsiin klassifitseeritakse ensüümi kategooriasse Hüdrolaasid kategoriseeritud. See tähendab, et nad saavad vett tarbides aminohapete vahel pöördühendused jaotada. Aminohapete ahelate lõhestamise võime saavutab maksimumi kergelt aluselises kõhunäärmes, mille pH väärtus on vahemikus 7 kuni 8. See omadus on seedeprotsessi jaoks hädavajalik.

Pärast suu süljes leiduvaid ensüüme esindab trüpsiin valkude lõhustamise teist etappi. Ensüüm ei lõhesta valkude aminohappeahelat väljastpoolt, vaid jagab kogu ahela mitmeks väikseks fragmendiks, mida seejärel lühendavad teised ensüümid, nii et võib imenduda kehasse soole limaskesta kaudu.

Lisateavet leiate siit: Trüpsiin

Mis juhtub trüpsiinivaegusega?

Trüpsiini puudumisega on valkude seedimine häiritud. Järgnevalt imendub kehasse vähem aminohappeid. Kuna mõned aminohapped on inimkeha jaoks hädavajalikud, kuna neid ei saa toota olemasolevate aminohapete muundamise või nende enda sünteesi kaudu, ilmnevad mõne aja pärast vaegusnähud, millel ravimata jätmisel võivad olla tõsised tagajärjed.

Lisaks võib juhtuda, et kasutatakse keha aminohapete varusid, näiteks lihastes leiduvaid valke, mis põhjustab kehakaalu langust ja vähenenud vastupidavust.

Alfa-1 antitrüpsiini puudus

Alfa-1 antitrüpsiini puudust põhjustab sageli geneetiline defekt. Alfa-1-antitrüpsiin on ensüüm, mis pärsib teiste ensüümide tööd. Protsessis inhibeeritud ensüümide ülesandeks on tavaliselt valkude lagundamine, muutes need oma funktsiooni kaotavaks. Seega saab alfa-1-antitrüpsiini kasutada ka Proteinaasi inhibiitor on määratud.

Alfa-1-antitrüpsiini poolt inhibeeritavad ensüümid esinevad peamiselt põletikulistes protsessides ja peamiselt Kümotrüpsiin, trüpsiin, plasmiin, elastaas ja Trombiin.

Elastaasi inhibeerimine on siin eriti oluline. Reeglina lagundab elastaas elastiini, mida leidub peamiselt kopsudes. Elastiin on struktuurvalk, mis vastutab suuresti kopsude elastsuse eest. Kui puuduvad elastaasi inhibiitorid, näiteks alfa-1-antitrüpsiin, võib see põhjustada elastaasi suurenenud aktiivsust kopsudes. Siin, nagu kõikjal mujal kehas, lagundab elastaas valke, kuid see mõjutab keha enda kudedes kopsudes. See toob kaasa kopsukoe massilise kahjustuse, mis paratamatult piirab kopsufunktsiooni. Sümptomid, mis sellest arenevad, hõlmavad Köha, õhupuudus ja hingamisteede ahenemine. Lisaks sellele võib maks, mis vastutab peamiselt elastaasi tootmise eest, näidata maksa kõrgenenud väärtusi ja sapiteede ummikud võivad seda veelgi kahjustada.

Lisateavet leiate siit: Alfa-1 antitrüpsiini puudus