Risperdal Consta

Üldine

Risperdal® Consta® on ebatüüpiliste neuroleptikumide rühma kuuluv preparaat, mille toimeaine on risperidoon.
Seda turustatakse pulbri kujul ja lahusena ning seda kasutatakse lahustuva suspensiooni valmistamiseks lihasesiseseks süstimiseks. Tänu toimeaine spetsiaalsele valmistisele on Risperdal® Consta® pikaajaline neuroleptik, mille toime on mitu nädalat.

Loe teema kohta lähemalt: Risperdal®

kasutusvaldkond

Risperdal® Consta® kasutatakse pikaajaliseks raviks skisofreenia kasutatud. Mõjutatud kannatavad Hallutsinatsioonid, Paranoia ja Rahutus.

Toimimisviis

Risperdal® Consta® toimemehhanism vastab toimeaine toimele Risperidoon ajus. Risperidoon pärsib seal peamiselt Serotoniin- ja Dopamiini retseptoridmis on skisofreenia arengu põhjuseks.
Vastavate retseptorite toimet kontrollib ravim summutatud, psühhootiliste kõrvaldamine Sümptomid leevenesid saada. Risperdal® Consta® mõjutab positiivselt Enesekontroll patsiendi agressiivne käitumine väheneb.
Lihasesse süstides püsib ravim kauem koes ja vabaneb sealt järk-järgult. Selleks on vaja Pikaajaline toime Risperdal® Consta® lahust erinevalt sama toimeainest tableti kujul.

annus

Risperdal® Consta® annus sõltub sellest, mida seni on tehtud suuline annus Risperidoon. Kui tableti annus viimase kahe nädala jooksul päevas 4mg või vähem, on Risperdal® Consta® algannus 25 mg manustatud.
Tableti annus on olnud kaks viimast nädalat iga päev rohkem kui 4 mg, algannus 37,5 mg Risperdal® Consta® saab süstida.
Kui samal ajal võetakse muid antipsühhootikume, sõltub ka Risperdal® Consta® annus neist Samaaegne ravi.
Tavaline annus on 25 mg Risperdal® Consta®, mida kõik patsiendid 2 nädalat süstitakse süstlaga õlavarre või tuharasse. Süstekoht tuleb valida vaheldumisi vasakul ja paremal pool keha. Kindlasti mitte võib Risperdal® Consta® intravenoosne manustatud.

Vastunäidustused

Risperdal® Consta® võib Mitte olemasolevatega Hüperprolaktineemias.t. koos suurenenud hormooni tasemega Prolaktiin veres. Selle prolaktiini liia võib näiteks: Hüpofüüsi kasvaja (Hüpofüüsi) (nn prolaktinoom).

Risperdal® Consta® võtmisel olge eriti ettevaatlik Parkinsoni tõbi ja raske Südame-veresoonkonna haigused. Need haigused võivad Risperdal® Consta®-ravi ajal süveneda.
Ka kell maks- ja Neerufunktsiooni häired Risperdal® Consta®-ravi näidustust tuleb eraldi kontrollida.

Kasutamine lastel ja eakatel

Risperdal® Consta® on Mitte kasutamiseks lastel ja noorukitel vanuses alla 18 aastat või eakad patsiendid dementsus volitatud. Dementsusega eakatel patsientidel näitas Risperdal® Consta®-ravi suurenenud esinemissagedus Löögid täheldati suurenenud suremust.

Kasutamine raseduse / rinnaga toitmise ajal

Risperdal® Consta® peaks Mitte saab kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal. Kuna ravim suurendab hormooni prolaktiini taset veres, viljakus ja Viljakus mõjutada.

Võime sõita

Risperdal® Consta® abil saate väsimus, pearinglus ja Nägemishäired esile kutsutud. Oskus osaleda Maanteeliiklus samuti Käitage masinaid tuleks selgitada raviarstiga.

Kõrvalmõjud

Risperdal® Consta® kasutamisel võib esineda mitmesuguseid kõrvaltoimeid. Sümptomitega sarnased Parkinsoni tõbi sama (nn Parkinsonism). See puudutab mõjutatud isikuid Liikumisraskused ja Kõnnaku häired (väikesed, komistavad sammud) Lihaste jäikus ja suurenenud Sülje tootmine.
Löö ka tihti peavalu, Seedetrakti kaebused, unehäired, Kaalutõus, pearinglus ja seksuaalne düsfunktsioon peal.
Lihasesisese süstimise korral on alati oht, et punktsioonikoht muutub põletikuliseks.

Vihjed

Kuna Risperdal® Consta® manustavad patsiendile meditsiinitöötajad, on oluline, et kahenädalane Pöörake tähelepanu süstimise kohtumistele. Kui kohtumist ei õnnestu pidada, peaks niipea kui võimalik Tuleks teha alternatiivne kohtumine, kuna süsti puudumine võib sümptomeid süvendada ja põhjustada arvukalt kõrvaltoimeid.